2017天貓OTC藥品入駐資質(zhì)細(xì)則變更
最近天貓?jiān)谝?guī)則中針對(duì)《OTC藥品入駐資質(zhì)細(xì)則》進(jìn)行了一些針對(duì)性的變更，只要是針對(duì)企業(yè)資質(zhì)與品牌資質(zhì)方面的的調(diào)整，所以請(qǐng)各位醫(yī)藥店鋪要特別留心閱讀了!
本次變更于2017年5月17日公示通知，將于2017年5月24日正式生效。
————《OTC藥品入駐資質(zhì)細(xì)則》變更前：
(一） 企業(yè)資質(zhì)
1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件(需確保企業(yè)未在企業(yè)經(jīng)營(yíng)異常名錄中且所售商品在營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)） ;
2、企業(yè)稅務(wù)登記證掃描件(國(guó)稅、地稅均可） ;
3、組織機(jī)構(gòu)代碼證掃描件;
如三證合一的，僅需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
4、銀行開(kāi)戶許可證掃描件;
5、法定代表人身份證正反面掃描件;
6、店鋪負(fù)責(zé)人身份證正反面掃描件;
7、商家向支付寶公司出具的授權(quán)書;
8、商家持有的互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證;
9、商家持有的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證;
10、商家持有的藥品經(jīng)營(yíng)許可證;
11、商家持有的GSP認(rèn)證證書;
12、商家持有的一般納稅人資質(zhì)，企業(yè)注冊(cè)資本需不低于人民幣100萬(wàn)元。
(二） 品牌資質(zhì)
1、OTC藥品類目品牌需提供由國(guó)家商標(biāo)總局頒發(fā)的商標(biāo)注冊(cè)證掃描件(若辦理過(guò)變更、轉(zhuǎn)讓、續(xù)展，請(qǐng)一并提供商標(biāo)總局頒發(fā)的變更、轉(zhuǎn)讓、續(xù)展證明或受理通知書） ;
2、生產(chǎn)商的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本掃描件;
3、生產(chǎn)商持有的《藥品生產(chǎn)許可證》;
4、生產(chǎn)商持有的《藥品GMP證書》掃描件;
5、若為品牌商委托其他生產(chǎn)商生產(chǎn)，需同時(shí)提交品牌商與生產(chǎn)商之間的《委托加工協(xié)議》(合同） 、藥監(jiān)局出具的同意委托加工的批文資料，委托方和被委托方的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本掃描件、《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》;
6、所有單品的藥品注冊(cè)證
7、近一年內(nèi)所有單品檢測(cè)報(bào)告掃描件。
8、如展示進(jìn)口商品，除以上資質(zhì)外，還須提交該品牌下所有藥品的近半年內(nèi)的中華人民共和國(guó)進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單掃描件，以及近半年內(nèi)的同批次(以合同號(hào)進(jìn)行判斷） 商品的出入境檢驗(yàn)檢疫合格證明或出入境檢驗(yàn)檢疫衛(wèi)生證書掃描件。
————《OTC藥品入駐資質(zhì)細(xì)則》變更后：
(一） 企業(yè)資質(zhì)
1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件(需確保企業(yè)未在企業(yè)經(jīng)營(yíng)異常名錄中且所售商品在營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)） ;
2、企業(yè)稅務(wù)登記證掃描件(國(guó)稅、地稅均可） ;
3、組織機(jī)構(gòu)代碼證掃描件;
如三證合一的，僅需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
4、銀行開(kāi)戶許可證掃描件;
5、法定代表人身份證正反面掃描件;
6、店鋪負(fù)責(zé)人身份證正反面掃描件;
7、商家向支付寶公司出具的授權(quán)書;
8、商家持有的藥品經(jīng)營(yíng)許可證(經(jīng)營(yíng)方式：零售連鎖） ;
9、商家持有的GSP認(rèn)證證書(認(rèn)證范圍：零售連鎖） ;
10、商家持有的一般納稅人資質(zhì)，企業(yè)注冊(cè)資本需不低于人民幣100萬(wàn)元。
(二） 品牌資質(zhì)
1、OTC藥品類目品牌需提供由國(guó)家商標(biāo)總局頒發(fā)的商標(biāo)注冊(cè)證掃描件(若辦理過(guò)變更、轉(zhuǎn)讓、續(xù)展，請(qǐng)一并提供商標(biāo)總局頒發(fā)的變更、轉(zhuǎn)讓、續(xù)展證明或受理通知書） ;
2、生產(chǎn)商的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本掃描件;
3、生產(chǎn)商持有的《藥品生產(chǎn)許可證》;
4、生產(chǎn)商持有的《藥品GMP證書》掃描件;
5、若為品牌商委托其他生產(chǎn)商生產(chǎn)，需同時(shí)提交品牌商與生產(chǎn)商之間的《委托加工協(xié)議》(合同） 、藥監(jiān)局出具的同意委托加工的批文資料，委托方和被委托方的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本掃描件、《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》;
6、所有單品的藥品注冊(cè)證
7、近一年內(nèi)所有單品檢測(cè)報(bào)告掃描件。
8、如展示進(jìn)口商品，除以上資質(zhì)外，還須提交該品牌下所有藥品的近半年內(nèi)的中華人民共和國(guó)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》掃描件，以及近半年內(nèi)的同批次(以合同號(hào)進(jìn)行判斷） 《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》掃描件。
